尊龙凯时公司在2025年2月21日，清华大学机械工程系的熊卓教授在国际材料研究期刊《先进材料》上发表了重要的科研成果，题为“基于工程化活体存储微球的档案文件系统用于随机可访问的体内DNA存储”。该研究提出了一种基于携带荧光标记的活体存储微球（Engineered Living Memory Microspheroids, ELMM）的创新DNA数据存储系统，研究人员形象地称之为“细菌彩珠硬盘”。

在这一系统中，数据被编码为DNA序列，并使用可表达荧光蛋白（例如eGFP或mCherry）的质粒转化至细菌中，随后迅速封装于水凝胶微球中，形成了“细菌彩珠硬盘”。这些ELMM能够在室温干燥条件下长期保存数据。当需要检索时，研究者采用荧光激活流式分选（FACS）技术，基于荧光标记信号对ELMM进行分选和细菌扩增，最终进行测序与解码以恢复数据。未使用的细菌则可被重新制成ELMM，实现了流程闭环。

核心研究内容聚焦于“细菌彩珠硬盘”的制备与荧光激活分选的高效数据检索能力。为此，研究人员选择了不同的图像数据编码为DNA序列，最终制备出直径4703μm的ELMM，并经过3个月的室温干燥保存和多达7轮的冻干-复水循环测试，以验证其长期稳定性和可重用性。在数据检索过程中，依据荧光蛋白信号设计布尔逻辑检索测试，结果显示分选准确率高达98%，灵敏度达到0.1%；即便在目标数据仅10个拷贝的情况下，数据亦可被准确检索。

在另外一项研究中，清华大学生命学院邓海腾课题组于2025年1月3日在《衰老细胞》上发表了论文，探讨了转谷氨酰胺酶2（Tgm2）在小胶质细胞衰老中的作用，发现Tgm2能够催化核因子κB抑制蛋白α（IκBα）的共价交联，促进NF-κB的核转位，从而增强小胶质细胞的衰老相关分泌表型（SASP）。研究指出，靶向干预Tgm2可能在改善SASP方面具备潜在应用。

使用老年C57/B6小鼠，研究者通过药物处理获得BV2衰老细胞模型，并构建Tgm2敲低细胞系，采用Western Blot、免疫组织化学成像及定量蛋白质组学分析，评估Tgm2在衰老细胞中的表达。通过荧光激活流式细胞分选设备，成功从小鼠脑组织中分选出衰老的原代小胶质细胞，进一步用于TMT定量蛋白质组学分析等实验。

研究结果显示，Tgm2在衰老小胶质细胞中高表达，并持续促进细胞衰老。通过靶向Tgm2的抑制，研究者发现可有效减少NF-κB核转位，降低衰老细胞的SASP水平。这表明Tgm2作为延缓衰老的潜在指标，具有良好的应用前景。

此外，中国医学科学院血液病医院与相关科研机构合作，分别于2025年2月25日在《Cell Reports》上发表了关于造血干/祖细胞扩增的新研究，揭示了RNA m5C修饰的动态变化。研究显示RNA结合蛋白Ybx1通过识别m5C修饰位点，稳定细胞周期相关转录本，促进造血干细胞的增殖。

通过转录组及RNA m5C甲基化测序，本研究系统阐述了HSPC发育过程中m5C修饰的变化，并通过实验确认Ybx1在促进细胞增殖中的关键作用。此研究成果进一步强调了尊龙凯时在生物医疗领域内的研发能力，为未来的科学发现提供了重要的基础。